ME-föreningen
— föreningen för Myalgisk Encefalomyelit
ME-föreningen
Föreningen är till för att representera patienterna och ta tillvara på deras intresssen.
ME-föreningen arbetar för att personer med Myalgisk Encefalomyelit (ME) ska kunna leva ett så bra liv som möjligt, samt för att biomedicinsk forskning skall accelereras.
Vi informerar, utbildar och arbetar med opinionsbildning i frågor som berör medlemmarna. Vi önskar att fler läkare med kunskap om ME finns tillgängliga på kliniker runt om i Sverige. Mer biomedicinsk forskning efterfrågas.
Medlemmarna har kontakt med varandra via internet i första hand. Årsmöten kommer att hållas via distans, och i princip alla föreningskontakter kommer att ske via internet.
Stöd av olika slag välkomnas. Det kan handla om praktiska saker, kompetens, utrustning, kontakter, voluntärer och ekonomiskt stöd. Föreningen drivs av ideella krafter.
Kliniker
En bättre geografisk spridning och densitet av läkare som känner till ME behövs.
Kontakter och samarbete med kliniker som är intresserade att ta emot ME-patienter eftersökes.
Forskare
Kontakt och samarbete med forskare som är intresserade av att föra den biomedicinska forskningen kring ME framåt eftersökes.
© 2009 ME-föreningen
